Исследователи из Тюменского медицинского университета (ТМУ) установили связь между определёнными генетическими маркерами и метаболическими показателями, которые отвечают за функцию поджелудочной железы и чувствительность тканей к инсулину. Благодаря этим данным они смогли выявлять склонность человека к нарушениям углеводного обмена и возникновению сахарного диабета второго типа.
Полученные результаты опубликованы в журнале «Бюллетень экспериментальной биологии и медицины». Сахарный диабет является серьёзным хроническим заболеванием, которое развивается вследствие недостаточной выработки инсулина поджелудочной железой либо неспособности организма эффективно использовать данный гормон.
Без адекватного лечения диабет способен привести к опасным осложнениям, таким как потеря зрения, ампутация конечностей, почечная недостаточность, инфаркт и инсульт. Сегодня выделяют два основных типа сахарного диабета — инсулинозависимый (первого типа) и инсулинонезависимый (второго типа).
Согласно сведениям Минздрава России, более 10 миллионов человек в стране страдают от сахарного диабета, при этом около 95% случаев приходится на диабет второго типа. Появление данного недуга можно предотвратить, придерживаясь правильного питания, принимая медикаменты и поддерживая физическую активность, однако важным фактором риска остаётся наследственная предрасположенность.
В Тюменском Государственном Медицинском Университете провели исследование, включающее 64 человека с начальными нарушениями углеводного обмена. «Это этап, когда изменения обменных процессов обратимы — период, в который ещё возможно предотвратить развитие сахарного диабета второго типа у предрасположенного к нему пациента», — пояснила доцент кафедры госпитальной терапии с курсом эндокринологии ТМУ Дилара Исакова.
По её словам, обследование участников включало комплекс клинических, лабораторных, иммунологических и генетических анализов. В итоге было установлено, что два генетических маркера — TCF7L2 и PPARG — позволяют определить склонность к развитию диабета второго типа.
«В рамках исследования нами подтверждена связь данных маркеров с прогрессированием предиабета — состояния, при котором уровень глюкозы в крови повышен, но ещё не достигает порога, диагностирующего диабет — и с возникновением диабета второго типа», — отметила Исакова. Она добавила, что эти маркеры коррелируют не только с углеводным обменом, но и с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, такими как повышенный уровень триглицеридов и артериальная гипертензия. По мнению учёных из Тюмени, результаты работы имеют прикладное значение для терапевтов, врачей общей практики и эндокринологов: включение анализа генетических маркеров в стандартные обследования пациентов с предиабетом позволит с высокой точностью прогнозировать развитие диабета второго типа и разрабатывать индивидуальные схемы лечения, направленные на предупреждение заболевания у пациентов с начальной стадией нарушений углеводного обмена.
«Очень важно для врачей грамотно выстраивать стратегию ведения пациентов с предиабетом, чтобы максимально снизить риск перехода в диабет», — подчеркнула Дилара Исакова.